濟南維瑞醫藥科技開(kāi)發(fā)有限公司成立于2001年，是專(zhuān)業(yè)的藥品、保健食品和特醫食品研發(fā)服務(wù)機構， 為客戶(hù)提供“技術(shù)先進(jìn)、質(zhì)量穩定、成本可控”的產(chǎn)業(yè)化項目。公司高層管理人員全部畢業(yè)于國內著(zhù)名的藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)，均有豐富的研發(fā)和管理經(jīng)驗。擁有一支專(zhuān)業(yè)且穩定的研發(fā)技術(shù)團隊。具備與研發(fā)規模相適應的實(shí)驗儀器、設備和環(huán)境。實(shí)驗室面積2200余平米，實(shí)行了7S現場(chǎng)管理。經(jīng)過(guò)多年的積累，根據國家藥監局的相關(guān)要求，建立起了完善的、動(dòng)態(tài)的研發(fā)質(zhì)量管理體系和項目管理體系。

      經(jīng)過(guò)二十年的發(fā)展，公司建立了四大研究平臺：改良型新藥研發(fā)平臺、兒童類(lèi)和維生素類(lèi)藥物研究平臺、藥品上市許可持有人（MAH）研究轉化平臺、仿制藥及仿制藥一致性評價(jià)研究平臺。形成了兩大特色研究，即兒童類(lèi)藥物和維生素類(lèi)藥物的研究，特別是維生素類(lèi)藥物的研究開(kāi)發(fā)已積累了近二十年的研究經(jīng)驗，成功申報了十數個(gè)不同成分、不同劑型的維生素單方和復方制劑，尤其是含有D3成分的維生素類(lèi)藥物的研究在國內處于先進(jìn)水平，在藥品注冊審評要求不斷提高的形勢下，依然得到了國家藥監局藥審中心的肯定和認可。 在項目進(jìn)度和質(zhì)量管理上，形成了具有維瑞特色的“模塊化管理”、“交叉管理”、“甘特圖管理”等管理模式。

      公司成立至今，共研發(fā)各類(lèi)劑型和疾病領(lǐng)域的藥品、保健食品等項目三百余個(gè)，實(shí)現產(chǎn)業(yè)化的60%以上。同時(shí)，研究還涉及到了藥用輔料、醫美產(chǎn)品、醫療器械等領(lǐng)域。

      海有邊，山有路，研無(wú)涯，不停步，藥品研發(fā)的質(zhì)量和深度決定了藥品的質(zhì)量和療效，為了提高研發(fā)質(zhì)量，公司在注重領(lǐng)先的核心技術(shù)的同時(shí)，對ICH指導原則中QBD、CPPs等最新藥品研究理念有了深入的理解,切實(shí)運用到了藥學(xué)研究中。持續不斷的深化管理，將公司打造成國內在兒童類(lèi)和維生素類(lèi)藥物研究上，更具研究特色和競爭實(shí)力的藥品研發(fā)品牌，是維瑞研發(fā)人的光輝愿景。